- 問
- 男方基因檢測:未檢出東南亞缺失型a-地中海貧血；檢出-a3
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34歲
2015-08-03 15:06 瀏覽7663次
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病情描述：
男方基因檢測:未檢出東南亞缺失型a-地中海貧血；檢出-a3.7缺失型扎合子a-地中海貧血；未檢出QS`CS`WS點突變。B珠蛋白基因17個位點均未見突變。檢驗結果:a-地中海貧血靜止型，基因型為-a3.7/a?a女方基因檢測:檢出東南亞缺失型a-地中海貧血；未檢出-a3.7`-a4.2缺失型a-地中海貧血；未檢出QS`CS`WS點突變。B珠蛋白基因17個位點均未見突變。檢驗結果:a-地中海貧輕型，基因型為a?a/-Sea
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- 答
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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病情分析：
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
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指導建議：
導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
- 答
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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病情分析：
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療
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指導建議：
一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫生
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