甘草的簡介圖片和鑒別方法

發布時間：2015-11-18 來源：中華康網

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甘草簡介

甘草是一種補益中草藥。藥用部位是根及根莖，藥材性狀根呈圓柱形，長25～lOOcm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一，表面紅棕色或灰棕色。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。功能主治清熱解毒，祛痰止咳、脘腹等。喜陽光充沛，日照長氣溫低的干燥氣候。甘草多生長在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土丘陵地帶。

甘草為常用大宗藥材，藥食兼用品種，年需要量約6萬噸左右，位列諸藥前列。近年來，家種甘草的生產和銷售量趨增，市場較野生品暢銷。甘草國之藥老，有“十方九草”之美譽，被大量用于臨床配方，同時，甘草提取物被廣泛地工業、化工等領域，并有大量的出口。甘草數量巨大，行情人為性不強，隨著家種品的市場占有量增加，關注力明顯在增加。

甘草性平，味甘，歸十二經。有解毒、祛痰、止痛、解痙以至抗癌等藥理作用。在中醫上，甘草補脾益氣，止咳潤肺，緩急解毒，調和百藥。臨床應用分“生用”與“蜜炙”之別。生用主治咽喉腫痛，痛疽瘡瘍，胃腸道潰瘍以及解藥毒、食物中毒等;蜜炙主治脾胃功能減退，大便溏薄，乏力發熱以及咳嗽、心悸等。

植物形態

直立屬，葉互生，奇數現狀復葉，小葉7～17枚，橢圓形卵狀，總狀花序腋生，淡紫紅色，蝶形花。長圓形夾果，有時呈鐮刀狀或環狀彎曲，密被棕色刺毛狀腺毛。扁圓形種子。花期6～7月，果期7～9月。

生態條件

甘草多生長在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土丘陵地帶，在引黃灌區的田野和河灘地里也易于繁殖。它適應性強，抗逆性強。在我國，甘草生長在西北、華北和東北等地。喜干燥氣候，耐寒，野生在干旱的鈣質上，排水良好的、地下水位低的砂質壤土栽培。忌地下水位高和澇洼地酸性土壤。土壤中性或微堿性為好。

甘草鑒別

性狀鑒別

野生灰皮甘草切片(1)本品橫切面：木栓層為數列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，常現裂隙;纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶;篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3～5列細胞;導管較多，直徑約至160μm;木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓;根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。

(2)取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

理化鑒別

1. 取本品粉末置白瓷板上，加80%(V/V)硫酸數滴，顯黃色，漸變橙黃色(甘草甜素反應)。

2. 薄層層析

薄層層析

樣品液：取本品粉末1g，加乙醚40ml加熱回流1小時，過濾，藥渣加甲醇30ml加熱回流1小時，過濾，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，合并提取液，用水洗滌3次后，蒸干，殘渣加甲醇2ml溶解。

對照品液：甘草酸加甲醇制成每1ml含2mg的溶液。

展開：硅膠G薄層板，點樣5(l ，以酯酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(30∶2∶2∶4) 為展開劑，展距8cm。

顯色：以硫酸乙醇液噴霧，105℃加熱，在紫外燈(365nm)下檢視，供試品溶液色譜在與對照品溶液色譜的相應位置上，顯相同顏色的斑點。

含量測定

照高效液相色譜法：

1.色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67:33:1)為流動相;檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低于2000。

2.對照品溶液的制備：取甘草酸單銨鹽對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含甘草酸單銨鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg)。