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遺傳性腎病包括多囊腎、Alport綜合征及薄基底膜腎病，需根據(jù)不同病種給予相應(yīng)治療，具體如下： 1、多囊腎：主要為綜合性治療，需避免劇烈運(yùn)動(dòng)、銳器損傷及囊腔出血，且需控制血壓；若合并囊腔疼痛，可給予止痛治療；若出現(xiàn)血尿及囊腔內(nèi)出血時(shí)需進(jìn)行補(bǔ)液及止血等對(duì)癥治療；若合并感染，需予抗生素治療如頭孢類抗生素等，此類抗生素相對(duì)腎毒性較小；較大囊腫需進(jìn)行穿刺治療；多囊腎容易合并結(jié)石，必要時(shí)需外科碎石治療；多囊腎最終隨腎功能逐漸惡化可進(jìn)展為尿毒癥期，此時(shí)需進(jìn)行慢性腎衰竭治療，后期需進(jìn)行腎臟替代治療，包括血透、腹透及腎移植等； 2、Alport綜合征：患者腎臟表現(xiàn)主要以血尿?yàn)橹鳎已驗(yàn)槭装l(fā)癥狀，同時(shí)患者可出現(xiàn)聽(tīng)力障礙及眼部受損；通常Alport綜合征病變較輕，但少數(shù)病人出現(xiàn)腎功能衰竭，目前尚無(wú)特效治療；患者需避免感染、勞累因素及腎毒性藥物使用，且可使用保護(hù)腎臟藥物延緩腎功能進(jìn)展；若進(jìn)展至后期，進(jìn)入終末期腎衰竭時(shí)，需進(jìn)行透析治療； 3、薄基底膜腎病：患者通常表現(xiàn)為單純血尿，臨床表現(xiàn)較輕，因此預(yù)后較好，一般不需特殊治療。