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聽神經瘤是來源于內聽道前庭神經鞘膜釋放細胞的一種良性腫瘤，在橋小腦角區的腫瘤當中最常見，主要癥狀就是單側的間歇性聽力下降，有的患者腫瘤較大壓迫了內聽動脈，會導致突發性的聽力下降。有些患者還會出現耳鳴，有些患者以耳鳴為首發癥狀，然后會出現眩暈、步態不穩，腫瘤如果侵犯了三叉神經會有面部麻木，侵犯了面神經后會引起面癱，侵犯后組顱神經會引起聲音嘶啞、飲水嗆咳、伸舌偏癱。如果腫瘤再大，甚至可以引起半側肢體偏癱、肢體感覺異常。聽神經瘤分為兩大類，第一類是單發性聽神經瘤，原因不明。第二類是多發的聽神經瘤，可能是單側多個發病，可能與遺傳有關，是常染色體顯性遺傳病，發病率較高。還有一些誘發因素，如電離輻射、脈沖噪聲引起聽神經瘤高發。治療主要是手術加放療，目前手術比較成熟，很多患者切除聽神經瘤后面神經功能能保存得非常好，所以不用擔心，得了聽神經瘤后積極尋找醫生，進行積極治療。