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遺傳性腎病是一個(gè)非常寬泛的概念，由于基因?qū)W診斷的進(jìn)展，部分遺傳性腎臟疾病的發(fā)現(xiàn)越來(lái)越多。臨床上見(jiàn)得比較多的遺傳性腎臟疾病，包括薄基底膜腎病、Alport綜合征、February病，還有遺傳性腎病綜合征等。判斷遺傳性的腎臟疾病，一定要去詢問(wèn)病人的家族史，其確診一定要有進(jìn)一步的檢查指征、檢查手段，比如基因?qū)W檢查。至于遺傳性腎病的治療，目前February病，可以明確其是一種α-糖苷酶活性降低或者缺乏引起的，美國(guó)已經(jīng)針對(duì)這個(gè)疾病采取酶的替代治療。也有部分遺傳性疾病，目前還沒(méi)有針對(duì)性的藥物治療。對(duì)于遺傳性的腎臟疾病，首先，要去了解患者有沒(méi)有家族史；第二，一定要進(jìn)行基因?qū)W的檢測(cè)，明確是什么性質(zhì)的遺傳性腎臟疾病，再結(jié)合目前國(guó)際上最先進(jìn)的治療手段進(jìn)行干預(yù)治療。總體，遺傳性腎臟疾病還是腎臟病領(lǐng)域比較關(guān)注的，也就是研究比較多的一類疾病。