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色盲基因?yàn)殡[形基因，位于X染色體上，色盲屬于隱性遺傳病，在臨床上可根據(jù)父母基因狀況推測(cè)子女患病幾率。若色盲女性與色盲男性婚配，所生子女中無論男女均為色盲患者。若女性色盲患者與男性正常人結(jié)合，所生子女中所有兒子均為色盲患者，所有女兒均為色盲基因攜帶者。若色盲男性與正常女性結(jié)合，所生子女中男性均為正常人，女性均為攜帶者。所以對(duì)于色盲患者類性染色體隱性遺傳病，需在婚前進(jìn)行婚檢，具有較為重要的意義。通過檢查可以明確是否存在色盲基因攜帶，從而提高下一代的健康率，即優(yōu)生、優(yōu)育治療。