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靜止型α地中海貧血，需要根據基因異常的輕重進行分型，不同分型、不同血紅蛋白水平治療不一樣。其分為靜止型、標準型、血紅蛋白H病和純合子α地中海貧血。 靜止型的α地中海貧血，結合珠蛋白α鏈有兩個α基因來自父方，兩個α基因來自母方，任何一方有一個α鏈缺失，叫靜止型。這部分病人一般沒有臨床癥狀，包括血常規的檢查完全正常，所以這部分病人不用任何治療。 標準型的α地中海貧血，也就是α鏈中四個基因有兩個缺失，這部分病人血常規可以正常，也可以出現輕度的貧血問題，平均紅細胞體積往往減小，這部分病人一般也不需要治療。 如果α鏈的基因減少三個，往往引起的貧血就比較重。這些從小孩出生以后發育遲緩，溶血問題比較重合并肝脾大，紅細胞里可以看到包涵體，這部分病人需要治療。早期進行異基因的造血干細胞移植治療，也可以從根本上糾正疾病。如果四個α鏈都不合成，就是純合子的α地中海貧血，這部分小孩往往在懷孕的時候就可能出現胎兒水腫等，造成死胎。