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加巴噴丁膠囊有進(jìn)口企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品，商品名為紐諾汀。我國目前的進(jìn)口加巴噴丁膠囊不是進(jìn)口的原研藥品。原研藥品是指通過藥品管理機(jī)構(gòu)的質(zhì)量、安全性、有效性的評(píng)價(jià)，第一個(gè)獲得上市許可的藥品。仿制藥是指在劑量、安全性和效力上不管如何服用、質(zhì)量、作用，以及適應(yīng)證上相同的一種仿制品。我國國家安全十二五規(guī)劃，要求仿制藥要與原研藥品質(zhì)量的療效保持一致。對(duì)于2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》實(shí)行前批準(zhǔn)的仿制藥，要分期、分批的與仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性的評(píng)價(jià)。在2015年完成所有納入國家基本藥品目錄，和臨床常用的仿制藥的質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。因此，國產(chǎn)的仿制藥品和加巴噴丁的原研藥品，在質(zhì)量和療效上能夠保持一致。我國目前沒有進(jìn)口原研藥，有的是加巴噴丁膠囊的進(jìn)口仿制藥和國產(chǎn)的仿制藥，可以按需選用進(jìn)口的仿制藥品，也可以選用我國自己企業(yè)生產(chǎn)的加巴噴丁膠囊的仿制藥。