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所謂的先天性膽道閉鎖，就是胎兒在發育過程中，因為各種原因，最終膽道沒辦法發育成這種正常的管道結構，從而變成了纖維條索狀，這時候膽汁就不能正常排泄。其臨床表現如下：1、黃疸加重：胎兒出生以后，黃疸持續性地加重，不能緩解，皮膚可能成為金黃色，甚至到一種暗黑色，鞏膜完全發黃，小便也是黃色；2、肝臟受損癥狀：隨著病情的加重，大量的膽汁淤積在肝內，就會出現肝臟的受損，表現為肝臟的腫大、水腫，慢慢地會表現為肝臟的萎縮，呈現肝纖維化的表現。還會出現大量的腹水，甚至會出現門靜脈高壓的表現，會出現嘔血、黑便；3、全身損害：嚴重的時候，還會出現肝性腦病、神智出現異常等，這些表現主要都是因為大量的膽汁聚集在肝臟內，損壞肝細胞，并且對身體產生一系列嚴重的危害。其發病的原因并不是特別清楚，可能與胎兒的發育，或者病毒感染有關。所以，一旦胎兒出生以后，發現黃疸持續性地升高，經過治療，不能夠緩解，就要高度懷疑先天性膽道閉鎖，可以做CT，或者磁共振，或者做B超，來了解膽道的情況。如果確診是先天性膽道閉鎖，需要積極地經過手術治療，有些情況可以做膽道吻合。病情比較嚴重的時候，還得考慮通過肝移植的手段，才能讓出生后的胎兒繼續存活。