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肺腺癌晚期具體的生存期問題，由多個因素決定，具體如下：1、病理情況：首先要看病變的病理情況，是高分化、中分化，還是低分化。相比于高分化的肺腺癌晚期，低分化的肺腺癌晚期惡性程度更高，非常容易發生進展；2、具體分期、播散情況：如果是腦轉移、腦膜轉移，則預后非常差，一般在3-6個月，但目前隨著治療方式的改變，生存期可能也會有所延長。對于病變波及范圍相對比較小，并沒有影響機體重要器官臟器，而且治療相對比較有效的肺腺癌晚期，生存期也可以延長；3、驅動基因：需要觀察肺腺癌晚期驅動基因的改變，以及后續治療情況。如果肺腺癌晚期合并有相應的驅動基因改變，且治療效果比較好，應用靶向治療，生存期可以延長到5年，甚至更久的時間。對于一些少見的情況，如驅動基因陰性，或治療效果并不理想的驅動基因陽性，生存期可能會相應有所受限，但要根據個體情況、個體化分析。目前針對驅動基因陰性，還可以選擇免疫檢查點抑制劑，單藥還是聯合化療，需要根據PD-L1的表達情況來具體選擇，如果治療有效，生存期也會進一步延長2年、3年，甚至更久的時間。