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黃體生成素低對性早熟診斷意義有限，需要根據臨床表現、性腺彩超、骨齡評定以及完善性激素激發試驗等檢查幫助診斷。人體生殖系統發育和功能維持受下丘腦-垂體-性腺軸調控，下丘腦以脈沖形式分泌激素，刺激垂體前葉分泌黃體生成素和卵泡刺激素，促進卵巢和睪丸發育，并分泌雌二醇和睪酮。整個兒童期血清黃體生成素和卵泡刺激素均較低下，進入青春期后，在下丘腦控制下兩者分泌增加，特別是黃體生成素分泌量上升高于卵泡刺激素。 真性性早熟兒童下丘腦-垂體-性腺軸提前啟動，黃體生成素分泌量高于同齡孩子正常水平，因此黃體生成素低不支持真性性早熟。但是基礎黃體生成素水平意義有限，因為黃體生成素為脈沖式分泌，具體水平受檢測方法影響差異較大，而且大約50%青春發育早期女孩黃體生成素基礎值在青春期前處較低水平。但假性性早熟兒童下丘腦-垂體-性腺軸尚未啟動，血清黃體生成素水平往往低下，因此也不能因基礎黃體生成素水平低而完全排除性早熟。 綜上所述，對于提前出現性發育兒童，比如女孩8歲前，男孩9歲前，黃體生成素明顯升高，達到正常兒童青春期水平，則提示真性性早熟。