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胎兒無(wú)創(chuàng)DNA查什么

參與醫(yī)生

首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 于榮 主任醫(yī)師
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)常用于產(chǎn)科檢查,作為無(wú)創(chuàng)DNA的篩查,主要通過(guò)抽取孕婦外周血,提取胎兒DNA。無(wú)創(chuàng)DNA檢查不需要做羊水穿刺,優(yōu)點(diǎn)是快速且無(wú)創(chuàng)傷,能夠檢測(cè)胎兒的DNA,所以現(xiàn)在被廣為應(yīng)用。對(duì)于判斷胎兒有無(wú)染色體畸形,無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率比較高,一般21-三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征的診斷率可以達(dá)到95%-99%,目前常用這種方法診斷上述疾病。孕周12-26周時(shí)可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA,檢測(cè)的準(zhǔn)確率高于唐氏篩查。唐氏篩查是根據(jù)孕婦血中激素水平,結(jié)合孕婦年齡、體重、末次月經(jīng)及胎兒大小推算胎兒出現(xiàn)染色體異常概率,所以準(zhǔn)確性不如無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。
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