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硬皮病也叫做系統性硬化癥，具體病因不明，是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的自身免疫性疾病。硬皮病發病率相對比較低，還沒有一個統一的治療指南和方法供參考，只能在臨床中根據不同的情況，施以不同的治療方法。硬皮病多伴有內臟器官受累的情況，主要表現為肺、心臟、肝、腎臟等多臟器受累。硬皮病目前沒有一個特效的治療辦法，早期使用一些藥物來阻止新的皮膚病變以及臟器受累的出現，對于晚期的硬皮病患者，主要是以緩解患者的臟器損傷癥狀為主。一般在治療硬皮病時，會用到糖皮質激素和免疫抑制劑，但是具體應用的劑量、方法以及應用的種類，要根據硬皮病患者的具體病情來決定。對于硬皮病的對癥治療，根據不同的癥狀選擇相應的治療辦法。例如硬皮病患者有雷諾氏現象時，可以用一些擴血管的藥物，必要時可以用西地那非，起到擴血管的作用。對于肺動脈高壓的患者，可以用降低肺動脈壓的藥物，而對于有腎危象的患者，必要時也可以采用替代治療，目前骨髓移植也應用在硬皮病的治療方法中。