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遺傳性肝病有一部分可表現為代代遺傳，特別是多基因突變，而如果是單基因突變則可能不表現為代代遺傳。較典型的肝豆狀核變性是人體銅代謝異常導致的病變，主要表現為肝臟和腦部的癥狀，是多基因突變導致的遺傳性疾病，可表現為代代相傳，并且幾率較高。而如果是單基因突變的遺傳性肝病，可能由于單基因回歸正常或者發生其他突變等原因，并不表現為代代遺傳。因此，遺傳性疾病的篩查較為重要，尤其父輩出現相應狀況，應考慮后代是否可能會出現。通過采取早期干預治療，可以使肝功能得到相應程度的恢復，從而延緩甚至避免出現父輩相應的臨床癥狀，對遺傳性肝病的治療有較大的意義。