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多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增生產生的腫瘤，其特征是骨髓被惡性漿細胞所取代，骨質破壞和異常免疫球蛋白大量產生，并且通過多種機制產生一系列的臨床癥狀和體征。多發性骨髓瘤的確切病因目前仍然不明確，電離輻射、接觸化學毒物、慢性抗原刺激、自身免疫性疾病、遺傳和病毒感染等，都可能跟多發性骨髓瘤的發病有關。有人認為人類皰疹病毒8型參與了骨髓瘤的發生。多發性骨髓瘤好發于中老年人，發病年齡平均70歲左右，15%的患者＜60歲，40歲以下的患者僅僅占2%，男女的患病比例為1.6-3：1。多發性骨髓瘤存在多步驟、多階段的復雜發病機制，近年來的認識主要集中在細胞遺傳學異常，骨髓微環境與骨髓瘤細胞相互作用，轉錄因子NF-kB，Notch信號通路和耐藥機制等方面。