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新生兒腎病綜合征要提到兩方面，一個是遺傳性腎病綜合征。遺傳性腎病綜合征即出生后就有腎病綜合征，因為遺傳基因改變導致腎小球濾過功能變化引起漏蛋白，出現大量蛋白尿、低蛋白血癥等表現。一般臨床常見Alport綜合征或者芬蘭型先天性腎病綜合征，因為基因改變，治療效果相對較差，腎移植復發(fā)率相對較少。 另一個為常見原發(fā)性腎病綜合征，不是遺傳因素導致，臨床表現最常見患兒全身水腫，出現眼睛、腿、四肢水腫，甚至會出現胸腔積液、腹腔積液、心包積液等急癥。出現高脂血癥會出現凝血功能問題，高凝出現血栓。最核心的問題即大量蛋白尿，每天多于3.5g/24h，大量蛋白尿導致低蛋白血癥。基于該臨床表現會出現感染幾率增高，如出現水腫、血容量不足，或者針對腎病綜合征治療，使用激素、免疫抑制劑，可能導致感染發(fā)生。血栓發(fā)生較高，或者出現急性腎功能不全等，都是兒童腎病綜合征的表現。