- 問
- 請問什么叫輕微地中海貧血，有沒有分類型？
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4歲
2010-03-25 14:05 瀏覽8318次
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病情描述：
沒有什么癥狀 出生就有，不是α和β這兩類型。
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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地中海貧血簡稱海貧或海洋性貧血，這是一類由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。 指導意見 地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分（a ”、少）或完全（a ”、p肝障礙），導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質性綜合征。不同類型海貧的臨床表現差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞，并有血紅蛋白成分的各種改變。 地中海貧血屬中醫“虛黃”、“虛勞”、“重于勞”等范疇，在臨床既有腎精虧虛、氣血不疽、積聚，虛實并存是其特點。
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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你好 地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血 指導意見 輕型輕度貧血或無癥狀，一般在調查家族史時發現。對于輕型，一般不需要治療。
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。 指導意見 通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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您好，地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血和β地中海貧血。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血，α地中海貧血多見于黑人，β地中海貧血多見于地中海地區或東南亞。 指導意見 我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區發病率較高，在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。如果有不清楚的地方，請追問。
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