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Fisher綜合征又稱作Miller-Fisher綜合征，屬于免疫介導的周圍神經病，被認為是急性格林-巴利綜合征或吉蘭-巴雷綜合征的特殊形式。此疾病的根本病因可能與體內的自身抗體有關，如抗GM1抗體或抗GQ1b抗體，該疾病臨床癥狀具有較強的特異性，常見分析如下：1、眼外肌麻痹：通常為對稱性或完全性眼外肌麻痹，患者眼球居中，向上、向下、向左、向右均無法完成，因此看東西雙影現象不明顯；2、腱反射消失：叩擊患者上肢或下肢腱反射時，發(fā)現患者腱反射明顯減弱，甚至沒有反應；3、共濟失調：即平衡障礙，患者走路時如同喝醉一樣，類似小腦疾病，但不是所有Fisher綜合征患者具備以上3種臨床癥狀，至少具備2個或2個以上。Fisher綜合征診斷需依靠腦脊液、電生理檢查，以及自身抗體檢查。腦脊液檢查可發(fā)現蛋白細胞分離，蛋白較高而細胞數正常，肌電圖檢查可發(fā)現神經電生理改變，出現周圍神經損害的特征性表現，而特征性抗體篩查可發(fā)現GM1抗體或抗GQ1b抗體陽性。Fisher綜合征的治療和預后比較良好，對于免疫球蛋白治療、營養(yǎng)神經支持治療均有效，患者預后相對較好，多半患者在治療2-3個月后，逐漸恢復至接近正常。