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SMA屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中的進(jìn)行性脊肌萎縮癥，并且屬于常染色體隱性遺傳疾病，該疾病發(fā)病常見(jiàn)以下幾種年齡段：1、嬰兒型：發(fā)病時(shí)間比較早，患兒出生3個(gè)月后發(fā)病，出現(xiàn)抬頭困難、深淺反射消失，后期因?yàn)楹粑确尾吭颍錾?8個(gè)月出現(xiàn)死亡；2、青少年型：出生之后到8歲左右發(fā)病，青少年型患者病程相對(duì)較長(zhǎng)，部分患者的病程會(huì)到10年或上。SMA疾病預(yù)后差，后期患者因?yàn)楹粑ソ撸鸷粑δ苁芾郏蛘叻尾扛腥镜葒?yán)重癥狀，從而導(dǎo)致患者死亡。SMA為遺傳性疾病，目前隨著科學(xué)的進(jìn)展，治療方法不斷進(jìn)步，未來(lái)被治愈的可能性較大。