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先天性遠端尺橈關節半脫位是橈骨遠端尺側及掌側骨骺發育障礙，使橈骨遠端向掌側、尺側偏斜，而引起的先天性遠端尺橈關節半脫位畸形。這種畸形患者中絕大多數一直到青春期才開始出現明顯的臨床表現，隨著年齡的增大，畸形逐漸加重，局部疼痛越來越明顯。典型的畸形是尺骨遠端突起于腕背側及尺側，與橈骨莖突處于同一平面或者更長一些，腕關節向掌側、橈側偏斜，腕關節活動受限，特別是背伸及尺偏時受限明顯。前臂的旋轉功能可有不同程度的受限，以旋后功能受限較為嚴重。畸形嚴重的時候腕部出現疼痛、無力及腕關節不穩。其治療方法如下： 1、對于畸形較輕，疼痛及功能影響不重的先天性遠端尺橈關節半脫位的患者，首先應采取保守治療。生長期兒童這些患者應加強功能鍛煉或用支具進行保護，以免畸形進一步發展； 2、當畸形嚴重的時候，腕部出現疼痛、無力及腕關節不穩、活動受限時，這時候應該考慮進行手術治療，要根據患者的年齡、畸形嚴重程度、臨床癥狀等綜合考慮。手術方法包括尺骨短縮術、尺骨遠端切除術、尺骨遠端切除橈骨遠端楔形截骨術、橈腕關節融合術等等。術后還需要石膏外固定4-6周，然后去除石膏，開始功能鍛煉。