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苯丙酮尿癥即PKU是一種比較常見(jiàn)的單基因遺傳病，是常染色體隱性遺傳，屬于遺傳代謝病中，氨基酸代謝障礙，因患兒尿中出現(xiàn)大量的苯丙氨酸代謝產(chǎn)物而得名。此病發(fā)病率隨種族不同而不同，我國(guó)的發(fā)病率總體約占1/10000-1/1000，北方人群高于南方人群，PKU是由于苯丙氨酸羥化酶PAH的基因突變引起。苯丙氨酸羥化酶基因位于12號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上，基因突變可使肝臟缺乏苯丙氨酸羥化酶活性，導(dǎo)致血液、腦脊液和各種組織液中的苯丙氨酸濃度極度增高，高濃度的苯丙氨酸和其代謝產(chǎn)物導(dǎo)致腦損傷。苯丙氨酸的代謝除了需要苯丙氨酸羥化酶的作用外，還必須有輔酶四氫生物蝶呤的參與即BH4。人體內(nèi)的BH4來(lái)源于三磷酸鳥苷即GTP，GTP的合成過(guò)程中，必須經(jīng)過(guò)三磷酸鳥苷環(huán)化水解酶GDP-CH、6-丙酮酰四氫生物蝶呤合成酶PTPS和二氫生物蝶呤還原酶DHPR的催化。以上幾種酶的編碼基因缺陷可造成相關(guān)酶的活力缺陷，導(dǎo)致血中的苯丙氨酸升高。BH4缺乏的時(shí)候，不僅苯丙氨酸出現(xiàn)代謝障礙，不能氧化成酪氨酸，可造成多巴胺和5-羥色胺等重要的神經(jīng)遞質(zhì)合成受阻，加重神經(jīng)系統(tǒng)的功能損害。BH4缺乏癥也叫非經(jīng)典型的苯丙酮尿癥，其發(fā)生率約占PKU的10%左右，這類孩子除典型的苯丙酮尿癥的癥狀外，其神經(jīng)系統(tǒng)癥狀更嚴(yán)重。