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對于漸凍癥和肌無力，發病機制、診斷、治療都不同，通常有以下區別：1、漸動癥：屬于運動神經元病，其中常見的類型是肌萎縮側索硬化癥(ALS)。肌萎縮側索硬化癥患者會出現肌無力、肌萎縮等表現，且隨著肌無力、肌萎縮逐漸加重，患者慢慢不能活動，如被凍起來一樣，所以俗稱漸凍癥，需要應用利魯唑、依達拉奉等進行治療。2、肌無力：一般屬于癥狀而不是疾病，如果將其歸屬于疾病，是一大類疾病的總稱。較多疾病可以出現肌無力，較常見的是重癥肌無力，其不是漸凍癥，是神經肌肉接頭異常引起的疾病，屬于自身免疫性疾病。這類患者需要應用溴吡斯的明、糖皮質激素，以及血漿交換和免疫抑制劑等進行治療。至于其他類型的肌無力，如先天性肌無力綜合征、副腫瘤性肌無力綜合征等，發病機制和治療也不一樣。因此漸凍癥和肌無力不同，漸凍癥常見的是肌萎縮側索硬化癥，屬于變性病。而肌無力的范疇較廣，不是一個獨立疾病，其中有代表性的疾病是重癥肌無力。