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NT在3mm以內，算基本正常的范圍。但是NT在2.5-3mm，仍然建議要做進一步的產前診斷。NT是在妊娠11-13+6周，通過超聲測量胎兒頸后透明層的厚度，來初步篩查胎兒是否有染色體異常發生的風險。NT檢測是在妊娠早期，能夠及早發現胎兒染色體異常的一種檢查手段，所以NT檢測非常必要。在懷孕12周左右，通過超聲測量NT。如果NT值＞2.5-3mm，需要做進一步的產前診斷，可以通過羊水穿刺、染色體核型分析等，來進行胎兒染色體異常的確定診斷。如果有羊水穿刺禁忌證，或者是害怕由于羊水穿刺導致流產、出血、感染風險的孕婦，也可以采取母體外周血的胎兒DNA檢測，也就是無創DNA。無創DNA也可以較為精確地篩查出胎兒染色體異常發生的風險，準確率也很高。所以在妊娠早期，NT的檢測非常重要。如果NT檢測呈現高風險，也就是NT＞3mm，一定要進一步做產前診斷。