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白塞氏綜合征以口腔和外陰潰瘍、眼炎為臨床特征，并可以累及多個系統的慢性炎性疾病，病情可以呈反復發作和緩解交替的情況。白塞氏綜合征的病因還不是非常明確，可能和遺傳、結核感染等因素有關。白塞氏綜合征的臨床表現以復發性口腔潰瘍、外陰潰瘍，皮膚可以出現結節性紅斑、假性毛囊炎為表現。還可以出現重要臟器受累的情況，比如消化道受累、神經系統受累以及心血管系統受累。白塞氏綜合征的診斷主要是依靠它的臨床表現，也就是口腔和外陰潰瘍、眼炎、皮膚病變，以及針刺試驗?等進行綜合判斷。目前治療白塞氏綜合征一般是對癥治療，根據受累臟器不同，也可以給予糖皮質激素，甚至免疫抑制劑、生物制劑，來進行治療。如果患者出現血管系統受累，出現動脈瘤，也可以應用手術或者介入治療。總體來講，白塞氏綜合征的預后相對比較好，但是如果出現眼部或者神經系統、血管系統受累，預后相對來說比較差。