α地中海貧血是地中海貧血的一種常見類型，屬于常染色體不完全顯性遺傳疾病。它的發生是由于遺傳基因缺陷導致了α珠蛋白肽鏈合成障礙。
在胎兒時期，如果母體接觸了放射性物質，服用了副作用比較大的藥物，或者父母雙方攜帶地中海貧血基因等原因，出現了α-珠蛋白基因缺失或突變，就會引起α-地中海貧血。
α-地中海貧血容易導致患者出現胸腔、腹腔積液，或者引起全身水腫，肝臟、脾臟腫大、溶血反應、黃疸、面色蒼白、無力、消瘦、發育不良、心肺功能衰竭等癥狀。
根據病情不同，可以在醫生的指導下，使用葉酸、羥基脲、維生素E等藥物進行治療，或者采取脾臟切除、輸血治療、基因治療等方法緩解癥狀。
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