1.抗驚厥作用

小鼠17-30g，雌雄兼用，40只組，共分組，分別以咖啡因、美解眠、硝酸士的寧給藥，形成驚厥模型。每組小白鼠再均分4組，分別iv蝎毒0.3mg/kg，AEP0.28mg/kg、安定7.5mg/kg(陽性對照)、生理鹽水(NS)，觀察驚厥發生率、驚厥程度、平均總持續時間、死亡率，觀察120分鐘，結果表明AEP對抗咖啡因驚厥的作用較強，四項指標均顯著下降(p<0.01);使美解眠四項驚厥的作用強度與安定相似(p<0.05)。對三種模型作用強度的順序為咖啡因驚厥>美解眠驚厥>士的寧驚厥。蝎毒的抗驚厥作用較AEP弱(p<0.05)，對三種模型作用強度順序與AEP相同。

2.抗癲癇作用

大鼠170-300g，每組40只，共2組，分別用頭孢菌素和馬桑內脂誘發癲癇，每組再均分4組，分別iv蝎毒0.3mg/kg、AEP0.28mg/kg，、im安定7.5mg/kg、NS適量觀察癲癇發作的潛伏期、發作程度、死亡率和平均總持續時間四項指標。結果表明，對頭孢菌素癲癇模型，蝎毒、AEP和安定的癲癇發作潛伏期均比對照組延長，發作程度有所減輕，平均總持續時間縮短，各組與對照組差異較顯著。對馬桑內脂所致大鼠癲癇模型，蝎毒與AEP、安定各組的癲癇發作的潛伏期均比對照組明顯延長，發作程度明顯減輕，平均總持續時間顯著縮短，死亡率由80%減為零，各組與對照組之間差異顯著。

3.對心臟和心血管的作用

蝎毒能使麻醉兔LVPN左室dp/dt升高、心率稍減慢;心得安能對抗該作用。AEP對LVP、dp/dt、心率的影響都不明顯。蝎毒使離體豚鼠心臟收縮張力增強，心率減慢，并呈現頻繁的心律不齊;心得安能對抗蝎毒增強心臟收縮張力的作用，但不能消除心律不齊。AEP使心肌收縮張力下降，心率加快，同時也引起心律不齊。蝎毒能引起兔主動脈條明顯收縮，作用強度約為去甲腎上腺素的1/5，在蝎毒作用的基礎上，妥拉蘇林使收縮嶇線升高，心得安使曲線降低。AEP使兔主動脈條輕微松弛。用光電容積搏動法實驗，蝎毒和AEP都能使小鼠未梢血管收縮。

4.對腦神經的作用

蝎毒毒素對大鼠腦神經細胞線粒體的作用蝎毒毒素對鼠腦神經細胞線粒體結構和功能具有顯著的影響。初分毒素(SVc)抑制線粒體細胞色素氧化酶和琥珀酸脫氫酶的活力，降低呼吸控制率(RCR)、氧化磷酸化效率(ADP/O)和耗氧速率(QO2)，增加線粒體膜的流動性。蝎毒毒素多肽SV Ⅲ與線粒體短時間作用，明顯抑制線體的QO2，所需濃度為SVc的1/10左右，如果它與線粒體長時間作用，則有延緩線粒體老化的效應，減慢線粒體因放置而導致的QO2降低速度。SVc和SVⅢ對鼠腦神經細胞線粒體作用的大小不與加入的濃度成正比關系，僅在某一特定的濃度區域呈現最強的作用。

6.蝎毒對培養小鼠心肌細胞鈉通道的阻滯作用

培養小鼠心肌細胞，引導其動作電位，蝎毒粗毒3.75或7.5ug.ml使心肌細胞動作電位的時程與除極有關參數全部變小，Vmax，TP，APA呈顯著的劑量依賴性，洗脫后恢復。河豚毒2.5ug.ml效果相似，尼莫地平3.0ug.ml使動作電位時程縮短，Bacl20.1mmol.L-1使時程延長、除極有關參數減小，表明蝎毒有鈉通道阻滯作用。

7.抗腫瘤作用

全蝎提取應0.2ml(相當生藥0.04g/只)，隔大皮下給藥連續5天后，在用藥第11天和停藥8天時，對細胞肉瘤(SRS)實體瘤的抑制率為38.8%和55.5%;對MA一737乳腺癌，每天給藥共12次后，抑制率為51.8%，停藥8天時為30.4%。對SRS腹水型帶瘤子鼠的生存率較對照組延長12.5%-20.7%。結果表明對帶瘤小鼠的腫瘤生長有明顯抑制作用。全蝎530號粗提物體外培養的Heal細胞全部死亡脫壁。對LA一795肺腺癌帶瘤小鼠生存時間延長29.2%。東亞蚶蝎尾灌胃，預防給藥組S180肉瘤抑制率為45.O%，治療給藥組S180肉瘤抑制率為47.6%，表明其兼有預防和治療作用。