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肌營(yíng)養(yǎng)不良為基因缺陷引起，兒童期肌營(yíng)養(yǎng)不良多為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是由于DMD基因缺失或變異引起抗肌萎縮蛋白缺失，導(dǎo)致肢體萎縮、無力。目前對(duì)基因變異引起的肌營(yíng)養(yǎng)不良，并無特效治療辦法。臨床目前主要采用以藥物為主的綜合治療手段，盡量延緩疾病進(jìn)展，具體如下： 1、激素治療：激素治療可延緩肌肉萎縮、水腫、無力，一般在3歲后開始長(zhǎng)期小劑量應(yīng)用激素； 2、非特異性治療藥物：包括輔酶Q10、左卡尼汀、維生素類藥物； 3、基因治療：但目前處于科研階段，還未完全應(yīng)用臨床； 4、部分病人可進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，延緩肌肉萎縮程度。