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B超NT檢查是什么,產前診斷的方法有哪些
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參與醫生
北京醫院 毛瀅 副主任醫師

B超NT檢查主要是查胎兒染色體異常,在妊娠11-13周+6,對于所有的孕婦都常規要進行NT檢查,主要通過超聲檢測胎兒頸后透明層的厚度,來判斷胎兒是否有染色體異常發生的風險。NT檢測的正常值范圍應該是在2.5mm以內,如果NT厚度>2.5-3mm,就考慮有胎兒染色體異常的風險,這種情況就需要進行進一步的產前診斷。產前診斷的方法有羊水穿刺的染色體核型分析,這是胎兒染色體異常診斷的一個金標準。但是有些孕婦由于一些因素不能進行羊水穿刺,比如有感染或者出血,或者有些孕婦擔心由于羊水穿刺,可能會導致流產、出血、感染的風險,而不愿意做羊水穿刺,也可以進行母體外周血的胎兒DNA,也就是無創DNA檢測,可以進一步明確胎兒是否有染色體異常發生的風險。NT檢測在早孕期間是最早可以及時篩查胎兒染色體異常的一個超聲手段,因此非常重要,所有的孕婦都要進行NT檢測。

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