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13-三體綜合征是什么病
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參與醫生
河南省人民醫院 李聰敏 主任醫師

13-三體綜合征是外國專家Patau1960年首次發現,所以又叫Patau綜合征。因為發病機理是體細胞內基因組額外多出一條13號染色體,所以通俗叫13-三體綜合征。新生兒發生率大概在1/12000-1/5000之間,女性患者明顯多于男性患者。
13-三體綜合征,因為13號染色體相對較大,所以13-三體綜合征臨床癥狀更為嚴重,比如前腦無裂畸形、枕骨區頭皮缺陷,眼、鼻、唇畸形等。13-三體綜合征出生體重低,80%都有前腦缺陷,嚴重智力障礙。
13-三體綜合征在宮內也可以有蛛絲馬跡,比如宮內會發現胎兒發育畸形。宮內孕期彩超可以提示胎兒發育有問題,全前腦畸形、先天的心臟病,并且生存期很短,多數生后1個月內就會死亡,平均生存期大概130天,所以13-三體綜合征是很嚴重的畸形。

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