我們要知道在鑒別腦癱疾病的時候？需要和其它的類似疾病相區(qū)分。而于腦癱疾病相類似的疾病，如家族性痙攣性截癱就是一種。它神經(jīng)系統(tǒng)退化的疾病，而腦癱疾病是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)了異常才會導(dǎo)致患兒出現(xiàn)運(yùn)動障礙和智力障礙。

　　下面具體介紹什么是痙攣性截癱？以便更好的區(qū)分它與腦癱疾病之間的不同。

　　遺傳性痙攣性截癱（HSP）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病，病理改變主要在脊髓中雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束的軸索變性和（或）脫髓鞘，以胸段最重。臨床表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進(jìn)，病理反射陽性，呈剪刀步態(tài)。 HSP的發(fā)病年齡多見于兒童期或青春期，但也可見于其他年齡段。男性略多于女性。常有陽性遺傳家族史。臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的雙下肢痙攣性肌無力，肌張力增高，腱反射活躍亢進(jìn)，膝、踝陣攣，病理征陽性，呈剪刀樣步態(tài)等?？砂橛幸暽窠?jīng)萎縮、視網(wǎng)膜色素變性、錐體外系癥狀、小腦性共濟(jì)失調(diào)、感覺障礙、癡呆、精神發(fā)育遲滯、耳聾、肌萎縮、自主神經(jīng)功能障礙等。還可有弓形足畸形。部分HSP家族有遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象。

　　遺傳性痙攣性截癱的頸椎病常有上肢受累，多發(fā)性硬化有緩解與復(fù)發(fā)的病史，脊髓小腦型共濟(jì)失調(diào)以共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)為主，眼球運(yùn)動障礙，構(gòu)音障礙等。這些癥狀表現(xiàn)可能會讓很多人誤以為是腦癱疾病。而腦癱疾病的病因與腦缺氧、感染、外傷等有關(guān)?？砂l(fā)生于妊娠期、出生時，也可發(fā)生于出生后。發(fā)生于妊娠期的病因有：胚胎期腦發(fā)育異常，孕婦妊娠早期患風(fēng)疹、帶狀泡疹、巨細(xì)胞包涵體病、弓形蟲病等致胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損。一些遺傳代謝或變性病可能進(jìn)展緩慢，如異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、家族性痙攣性截癱等，這些病在早期與腦癱不易鑒別，

　　以上就是痙攣性截癱與腦癱疾病有哪些區(qū)別的詳細(xì)介紹，希望這些區(qū)別對大家有幫助，同時希望做為家長和專業(yè)醫(yī)師不要把腦癱疾病當(dāng)做痙攣性截癱誤診了。以免耽誤了患兒治療的最佳時機(jī)