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兒童基因檢測一般是檢測兒童，而不是檢測兒童的父母親。兒童基因檢測可以通過唾液、血液或尿液等標本來進行檢測，主要是檢測兒童是否有異常的基因突變。這種異常的基因突變是否會導致疾病的發生，例如一些遺傳性的疾病，或者是一些癌癥疾病。通過這些基因檢測的結果，可以判斷兒童可能患病的風險是低風險，還是高風險。對于檢測到高風險的一些兒童，一般建議進一步完善其他的影像學或血液學檢查。同時要密切的監測兒童的癥狀表現，或者是其他可能致病因素，及時降低疾病的發病風險，必要的時候需要通過干預措施來降低發病率。因此，兒童基因檢測是相對必要的一項檢查項目。但是需要根據兒童的不同情況，選擇合適的檢測流程。