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常染色體顯性遺傳病，說明遺傳病的問題出在常染色體上，而沒有出在性染色體上，與所生的孩子性別沒有關系，即在男孩和女孩當中，發(fā)病率相同。人體有46條，即23對染色體，其中包括2條1對性染色體，另外22對、44條是常染色體。常染色體的顯性遺傳發(fā)生于44條常染色體，每1對染色體有1條來自于母親，另外1條來自于父親，如果其中有1條染色體，比如22號染色體當中，來自母親或父親的染色體有異常，則會致病，稱為常染色體的顯性遺傳病。如果父親或者母親當中有一方患病，有可能是正常孩子。子女當中只要有人患病，則父母當中肯定有一方存在該病。如果父母雙方同時都患病，孩子發(fā)病的幾率是75%。如果有一方患病，孩子的發(fā)病幾率是50%。如果孩子沒有問題，說明沒有從父母上遺傳這種致病的染色體。