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常染色體遺傳病是指定位于常染色體上的基因突變導(dǎo)致的疾病，包括常染色體隱性遺傳病和常染色體顯性遺傳病，具體如下：1、顯性遺傳病：常染色體顯性遺傳病指攜帶1個(gè)基因突變，就會(huì)導(dǎo)致疾病發(fā)生，常見的有家族性高膽固醇血癥、馬凡綜合征等。常染色體顯性遺傳病每次均有50%的幾率，將基因突變遺傳給下一代；2、隱性遺傳病：常染色體隱性遺傳病指攜帶2個(gè)基因突變，才會(huì)導(dǎo)致疾病發(fā)生，常見的有苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥等。一般是夫婦雙方均攜帶1個(gè)致病基因突變，在懷孕時(shí)，每次有25%的幾率導(dǎo)致患兒發(fā)病。染色體是人類遺傳物質(zhì)共有23對(duì)、46條，其中第1-22對(duì)為常染色體，另外1對(duì)是性染色體。常染色體男女無區(qū)別，性染色體女性是X和X，男性是X和Y，顯性和隱性遺傳病與男女無關(guān)系。