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高血壓基因檢測(cè)主要用于高血壓診斷及治療方面，因高血壓屬于最終表現(xiàn)，但導(dǎo)致血壓升高的原因較多。部分為遺傳性單基因高血壓，如患者比較年輕即出現(xiàn)高血壓，父母也在年輕時(shí)出現(xiàn)高血壓。基因檢測(cè)可檢查到相應(yīng)遺傳基因位置，使患者明確由于遺傳因素造成高血壓。但部分患者是由于其他疾病造成高血壓，也能進(jìn)行基因檢測(cè)提示存在其他疾病。而多數(shù)患者為原發(fā)性高血壓，通過檢測(cè)無法明確相關(guān)基因。目前基因檢測(cè)主要是用于診斷高血壓，并沒有針對(duì)基因的治療，患者仍需服用降壓藥物。此外，基因檢測(cè)意義在于治療，主要指高血壓藥物的選擇，即高血壓藥物敏感基因檢測(cè)。因高血壓藥包括六大類，患者對(duì)藥物敏感度不同，除臨床評(píng)估外還有基因決定，即攜帶等位基因，該基因多態(tài)性可能對(duì)此類藥物更加敏感，而對(duì)其他藥物不敏感，可幫助進(jìn)行判斷。但目前藥物敏感基因比較復(fù)雜，屬于多效性決定，因此目前對(duì)于決定選用何種藥物，藥物敏感基因沒有決定性作用。總之，高血壓基因檢測(cè)目前應(yīng)用價(jià)值相對(duì)較小。