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試管染色體是檢查什么

參與醫(yī)生

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 曲丹妮 主任醫(yī)師
通常試管嬰兒時進(jìn)行染色體檢查,主要目的為排除遺傳因素而導(dǎo)致不孕癥或者不育癥,通常染色體異常可能會與不孕癥、自然流產(chǎn)發(fā)生有關(guān)。最常見經(jīng)典染色體異常為平衡易位,平衡易位主要觀察母親或父親所攜帶遺傳物質(zhì)相同,與正常人并無差異,但患者染色體可能在A點位置存在B點,而在B點位置存在A點,即染色體出現(xiàn)交叉和互換,稱平衡易位。平衡易位對于父親或母親并無影響,但如果母親懷孕后可能出現(xiàn)染色體異常的嬰兒,概率為16/18左右,即16/18概率的嬰兒染色體為異常狀態(tài),此種情況可能會導(dǎo)致胚胎無法著床或著床后出現(xiàn)反復(fù)自然流產(chǎn)現(xiàn)象。還存在1/18概率與上一代母親或父親染色體相同,即攜帶染色體A和B交叉,但遺傳物質(zhì)相同,此時嬰兒也可順利出生,但也會將風(fēng)險遺傳給下一代。另外,還存在1/18概率屬于正常情況,此種胚胎可正常發(fā)育。如果出現(xiàn)平衡易位經(jīng)典染色體異常情況時,可進(jìn)行第三代試管嬰兒緩解情況。
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