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出生時便發(fā)現肝母細胞瘤的情況極為罕見，多數肝母細胞瘤患者，是在出生后，平均2歲左右發(fā)現，通常是在3歲以下發(fā)現該疾病，90%的患者在5歲以內發(fā)現該疾病。肝母細胞瘤的病因至今并不清楚，發(fā)病率較低，為1.5∶1000000-1.2∶1000000。大約有15%的患者與遺傳綜合征相關，如韋伯綜合征、家族性腺瘤樣息肉、膽汁淤積綜合征，還有腎臟、腎上腺的先天畸形等。肝母細胞瘤的發(fā)病年齡大概在20個月，90%患者的起病年齡在5歲以下，也有少部分病例在5歲以上，但新生兒期發(fā)現該疾病的情況極為少見。肝母細胞瘤不容易鑒別，特別容易與新生兒的另一種血管瘤或血管內皮細胞瘤混淆。肝母細胞瘤可以通過穿刺檢查取得病理，以明確新生兒期是否存在肝母細胞瘤、血管內皮細胞或血管瘤，必要時可能需要進行穿刺病理，但穿刺病理可能存在一定風險。