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APL是什么類型白血病

參與醫(yī)生

首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 冷蕓 主任醫(yī)師
APL在臨床上叫做急性早幼粒細胞白血病,屬于急性髓性白血病的一類。這類患者主要特點是發(fā)病早期容易出現(xiàn)出凝血異常,特別容易出現(xiàn)出血傾向,如患者出現(xiàn)牙齦出血、鼻子出血,身上大量的出血點、淤斑,與APL的特點有關(guān)。早幼粒細胞內(nèi)有大量顆粒,這種致病顆粒釋放后,導致人體凝血異常,出現(xiàn)繼發(fā)纖溶亢進,也就是人體不能夠有效的止血,出血癥狀會非常明顯。在沒有維甲酸和亞砷酸這類藥物前,患者死亡率非常高。隨著維甲酸和亞砷酸的應用,患者可以獲得較好的長期生存,甚至達到治愈效果。對于APL的診斷,是有特定的染色體異常,也就是15號和17號染色體異位,可以產(chǎn)生一個融合基因,叫PML-RARα融合基因,這是APL非常重要的特點。
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