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做了無創DNA用不用做羊水穿刺要根據具體情況，首先看一下孕婦有沒有羊水穿刺指征，如達到羊水穿刺指征，比如高齡或唐氏高風險，或既往生過染色體異常胎兒，或家族有遺傳基因病，首選羊水穿刺。如果僅僅是高齡或唐氏高風險，可以篩查21-三體綜合征和18-三體綜合征。如果在范圍內而且無創又是低風險，要充分告知病人無創的局限性，因為無創只是篩查，并不是最終診斷，它的準確率沒有羊水穿刺高。 如果病人不能接受羊水穿刺，做了無創低風險，那就嚴密監測B超，定期產前檢查。如果后期B超又出現指標異常，或結構異常，建議做羊水穿刺或臍帶血穿刺，進一步排查染色體或染色體微陣列，或者基因病的風險。所以羊水穿刺不能被取代，雖然無創現在做得比較精細，通量比較高，但是羊水穿刺還是沒有被廢除，它依然有不可替代性。