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先天性脊髓空洞癥是非常嚴(yán)重的疾病，是先天因素造成。因在胚胎期各種原因，使出生以后孩子寰枕部出現(xiàn)顱骨發(fā)育較狹窄，造成顱內(nèi)小腦扁桃體下疝至枕骨大孔位置，造成腦脊液循環(huán)障礙，患者出現(xiàn)脊髓空洞，造成對(duì)稱性、分離性感覺障礙。患者早期癥狀是出現(xiàn)肢體感覺障礙，特別是雙上肢痛溫覺障礙，即患者對(duì)溫度、疼痛感覺喪失。如果再發(fā)展會(huì)出現(xiàn)肢體無力，繼續(xù)發(fā)展可出現(xiàn)肌肉萎縮甚至出現(xiàn)爪形手。 如果不處理脊髓空洞，進(jìn)一步發(fā)展可使患者出現(xiàn)大小便障礙，嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)癱瘓。脊髓空洞癥患者應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。早期發(fā)現(xiàn)時(shí)經(jīng)過正規(guī)醫(yī)院正規(guī)手術(shù)治療以后，90%以上病人能得到癥狀緩解；如果發(fā)現(xiàn)晚，治療效果會(huì)比較差。因?yàn)樯窠?jīng)細(xì)胞不可再生，所以到后期時(shí)，大夫只能在疾病基礎(chǔ)上進(jìn)行減壓手術(shù)，神經(jīng)功能不可能恢復(fù)。 此疾病雖然常見也需要引起高度重視，要給手術(shù)大夫治療提供空間，在有限空間之內(nèi)做相應(yīng)手術(shù)，才能取得比較滿意效果。