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胎兒無創DNA檢測技術是一項準確性比較高的篩查技術，而非診斷技術，目前主要有兩種無創DNA技術，一種是針對常見的13-三體綜合征、18-三體綜合征以及21-三體綜合征的篩查，另外一種是無創PLUS、NIPT-Plus，可以檢測除13-三體綜合征、18-三體綜合征以及21-三體綜合征在外的其他染色體異常，主要包括性染色體異常、染色體微缺失、微重復綜合征等在內的100余種染色體篩查。無創結果主要是一種風險評估，即高風險和低風險，具體結果如下：1、高風險：如果無創DNA檢測結果提示高風險，意思就是胎兒患相應染色體病的幾率相對比較高，但不一定100%患病，應該做羊水穿刺等進一步診斷；2、低風險：如果無創DNA結果提示低風險，意思就是胎兒患相應染色體病的幾率相對比較低，但不能保證100%沒有問題，孕婦可以繼續妊娠。后期如果發現胎兒超聲異常等其他問題，必要的時候也需要進行羊水穿刺，進一步產前診斷，因為無創DNA存在一定的漏診風險。