調查顯示皮肌炎疾病是可以誘發患者死亡的，皮肌炎疾病是一種比較常見的皮膚疾病，這種疾病的危害也是很嚴重的，甚至會對患者的生命造成威脅，那么皮肌炎的死亡率會有多高呢，這一點大家肯定不知道，看看我下面為你講述的內容，你也許就會明白你嚴重的小病有多么巨大的威力了。那么皮肌炎這種皮炎疾病的死亡率有多高

　　皮肌炎這種皮炎疾病的死亡率有多高

　　皮肌炎的預后較差，10年的累計生存率少于50％，隨著治療的改善，現已增至60％-70％。主要以45歲以后發病的女性及黑人療效差，死亡率高，患者多死于肺部感染，肺纖維化，心肌病變。

　　此外，反復發作或遷延不愈的皮肌炎/多發性肌炎(多肌炎)患者，合并腫瘤的皮肌炎/多發性肌炎(多肌炎)患者預后差，而合并其他結締組織病者預后較好。 臨床上約9％-52％皮肌炎患者并發腫瘤。一般年齡越大，伴發腫瘤的機會越高。

　　發生惡性腫瘤的部位依次為胃、卵巢、子宮、膽囊、鼻咽、肺和食管等。惡性腫瘤可先于本病或后于本病或與本病同時發病。對確診為皮肌炎并經較長時間治療而病情未能好轉者或老年病人，應及時、詳細地進行全身的化驗檢查，包括婦科、肝、脾及肝功能檢查，對可疑病例應進行肺部拍片、全消化首鋇餐攝片，必要時進行CT檢查，以排除可能并發的腫瘤，

　　皮肌炎的癥狀有哪些?

　　通常隱襲起病，在數周、數月、數年內緩慢進展。極少數患者急性起病，在數日內出現嚴重肌無力，甚或橫紋肌溶解、肌球蛋白尿和腎功能衰竭。患者可有晨僵、乏力、食欲不振、體重減輕、發熱(中低度熱，甚至高熱)、關節疼痛，少數患者有雷諾現象。

　　1.肌肉表現

　　本病肌肉受累通常是雙側對稱性的，以肩胛帶、骨盆帶肌受累最常見，其次為頸肌和咽喉肌，呼吸肌受累少見，眼輪匝肌和面肌受累罕見。約半數患者伴肌痛及(或)肌肉壓痛。肌無力最初影響肩胛帶和骨盆帶肌，遠端肌無力少見，約半數患者頸肌，特別是頸屈肌受累，表現為平臥時抬頭困難，坐位時無力仰頭;咽喉或上段食管橫紋肌受累可出現吞咽困難、聲音嘶啞、發音困難，攝人流質食物時經鼻孔流出，引起嗆咳。消化道平滑肌受累很少見，下食管括約肌無力可導致胃酸反流、食道炎，慢性者可引起食道狹窄。當肩胛帶受累時，可出現抬臂困難，不能梳頭和穿衣;呼吸肌無力可造成胸悶、呼吸困難，嚴重者需用呼吸機輔助呼吸;當患者有骨盆帶肌無力時，可表現為上下臺階困難，蹲下后不能自行站立或從座椅上站起困難，步態蹣珊，行走困難。

　　2.肺部表現

　　活動時呼吸困難是一個非特異但較嚴重的癥狀。多發性肌炎和皮肌炎累及呼吸肌可導致呼吸肌無力。這種患者排痰困難，易患肺部感染。最嚴重的并發癥是急進型肺泡炎，表現為發熱、氣短、劇咳，快速進展的呼吸困難，嚴重者可導致成人呼吸窘迫綜合征。更常見的是慢性進展性肺間質纖維化，表現為進行性呼吸困難，因起病隱襲，其癥狀易被肌肉受累的癥狀所掩蓋;還有許多患者無肺部受累的癥狀，只有在放射線檢查和/或肺功能檢查時才發現有肺間質纖維化。聽診可聞雙肺底捻發音。X線檢查，早期呈毛玻璃狀，晚期呈網狀或蜂窩狀陰影。肺功能檢查示限制性通氣障礙，彌散功能減低。疾病晚期可出現肺動脈高壓，嚴重者導致右心肥大、右心衰竭。少數患者可有胸膜炎和胸腔積液。

　　3.心臟表現

　　心臟受累常見，一般都較輕微，很少有臨床癥狀。最常見的是心律紊亂，如心悸、心律不齊。晚期可出現的充血性心力衰竭，由心肌炎或心肌纖維化所致。偶見心肌炎。肌酸激酶(CK)的心肌同工酶(MB)可能升高，但與心肌受累不一定有關，大部分由受損肌肉的再生肌原纖維所產生。

　　4.腎臟病變

　　腎臟病變很少見，蛋白尿、腎病綜合征偶有報道。

　　5.皮膚表現

　　55％的患者皮疹出現在肌炎之前，25％與肌炎同時出現，15％出現在肌炎之后。皮疹的類禿頭段б蛉碩異，同一患者在不同病期皮疹也可能不同。在一些患者中皮疹和肌無力可能相平行，而在另一些患者中皮疹和肌無力可能不相關。

　　通過以上的了解，我們意識的皮肌炎疾病的危害的嚴重性。因此這種疾病一定要引起我們的重視。注意對這種疾病的預防，如果是患上這種疾病，那么不要避諱什么，應當及早就醫，畢竟病情這東西，越早治療越早治愈，不要等拖到了病入膏肓了才去接受治療，那才是你對自己寶貴生命最大的嘲諷。