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皮肌炎的病因是什么

發布時間：2016-03-30 來源：中華康網

　　對于皮肌炎這個疾病的出現，在我們的生活當中有不少的朋友們對于這個疾病并不特別的了解和認識，皮肌炎給我們的身體造成影響還是比較嚴重的，所以我們一定要了解其發病原因，好能夠在生活當中積極的去做好預防的工作。

　　皮肌炎的確切病因尚不夠清楚，可能為病毒感染，機體免疫異常對自我的異常識別以及血管病變，三者亦可能有相互聯系，例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導致肌纖維抗原性的改變，被免疫系統誤認為“異已”，從而產生血管炎而發生本病。

　　感染學說：近年來有學者將患者的肌肉和皮損作電鏡觀察，發現肌細胞核內，血管內皮細胞、血管周圍的組織細胞和成纖維細胞漿和核膜內有類似粘病毒或副粘病毒的顆粒，近報告從11歲女孩病變肌肉中分離出柯薩奇(coxackie)a9病毒，故提出感染學說。然而在動物實驗中至今未能在注射患者的肌肉、血漿而導致肌肉炎癥，從患者血液中不能測出抗病毒的抗體。

　　有人認本病與sle和硬皮病等有許多共同的臨床和免疫學異常，如部分病例可找到le細胞、抗核抗體和類風濕因子檢測陽性，用熒光抗體技術在表皮基底膜、血管壁可見免疫球蛋白沉積，且血清中發現有抗多發性肌炎抗原-1(簡稱抗pm-1)和抗肌凝蛋白抗體，故提出自身免疫疾病學說，又如在伴發惡性腫瘤患者，腫瘤的切除可使本病癥狀緩解，用患者腫瘤提出液做皮內試驗呈現陽性反應，且被動轉移試驗亦為陽性。患者血清中發現有對腫瘤的抗體。這些惡性腫瘤作為機體自身抗原而引起抗體的產生。又腫瘤組織可與體內正常的肌纖維、腱鞘、血管、結締組織間發生交叉抗原性，因而能與產生的抗體發生交叉的抗原抗體反應，導致這些組織的病變，從而作為本病自身免疫患學說的依據。

　　血管病變學說：血管病變特別在兒童型dm曾被描述。任何彌漫性血管病變可以產生橫紋肌的缺血，從而引起單個纖維的壞死和肌肉的梗死區。在dm/pm特別兒童患者中有毛細血管的內皮細胞損傷和血栓的證據，且有免疫復合物沉積在肌肉內血管中，以及毛細血管基底膜增厚，毛細血管減少特別在肌束周區。

　　經過上文的介紹，我們現在對于皮肌炎的病因是什么這個問題都已經明白了吧，希望這些能夠給朋友們帶來幫助，皮肌炎這個疾病的危害還是比較嚴重的，所以我們在生活當中一定要遠離可能會導致皮肌炎這個疾病的有害因素。

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