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檢查胎兒染色體的方法一般是通過無創DNA檢測或者是絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺等方式，均可以檢測胎寶寶染色體方面是否存在異常，具體如下： 1、無創DNA檢測：抽取孕婦的靜脈血5ml，從中提取胎兒游離的DNA，通過生物學信息量分析的方法，判斷胎兒罹患21號、18號、13號，三大染色體異常的可能性； 2、抽取羊水檢查胎兒染色體：尤其是16-20周，羊水當中胎兒皮膚脫落的活細胞含量最多，所以18-22周之間是抽取羊水穿刺做胎兒染色體檢測的最佳時機，操作就是在超聲波的引導下，將一根細長的穿刺針經過孕婦的腹部，穿過子宮壁，進入羊膜腔，抽取大約20ml的羊水進行細胞培養，加秋水仙堿，制片、顯帶等，經過閱片最后進行核型分析，常規的G顯帶是在320-400條帶之間，判斷胎兒染色體是否異常。 以上幾種方法都可以檢查胎兒染色體。