中國相關醫(yī)療機構正致力通過基因治療徹底治愈遺傳性眼病，同時力促各類疑難眼病患者得到方便快捷診療。

記者于第二屆北京愛爾英智眼科醫(yī)院國家級繼續(xù)教育項目——實用眼科診療技術學習班獲悉，迄今已定義描述的眼科遺傳病有近580種，眼病致病基因近400個，如視網(wǎng)膜色素變性、白內(nèi)障、青光眼、高度近視等常見致盲疾病都具有很大遺傳性，而全國具有遺傳性眼病發(fā)病風險的概率在4%左右。在25歲以下青少年盲人中，遺傳性眼病致盲者占六成八。隨著對這些眼病的病理研究的深入，新的有效藥物正不斷研發(fā)出來，致力通過基因治療徹底治愈遺傳性眼病。

此外，中國每年新增盲人約45萬人，低視力人群135萬人。其中，白內(nèi)障和角膜病是致盲的首要原因，并且奇難雜癥居多，其中有很多人到處求醫(yī)不果。

本次會議同時舉行北京愛爾遺傳眼病基因檢測門診、疑難白內(nèi)障會診中心及疑難角膜病會診中心成立儀式。業(yè)內(nèi)專家稱，不少眼病患者都是由于基因問題造成的。隨著基因技術的不斷突破，未來越來越多的遺傳基因眼病患者將得到相應治療。目前已有300余種導致眼底病的突變基因被應用于基因檢測，通過評估，在遺傳基因診斷明確的情況下，進行個性化指導和干預效果良好。遺傳眼病基因檢測門診的成立將是遺傳性眼病患者的福音。同時，此次疑難白內(nèi)障會診中心和疑難角膜病會診中心的成立也可緩解當前醫(yī)療資源分配不均現(xiàn)狀，讓各類疑難眼病患者得到方便快捷診療。

來自全國近200家醫(yī)療機構的眼科醫(yī)生、學者以“對話前沿 探尋真相”為主題，就眼底病、青光眼、白內(nèi)障、角膜病等8個學科的疑難病例進行了深度探討。