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馬凡氏綜合征怎么確診

參與醫(yī)生

西安交通大學第二附屬醫(yī)院 寇惠娟 副主任醫(yī)師
馬凡氏綜合征是心血管的罕見病,是與常染色體遺傳相關的遺傳病。馬凡氏綜合征主要涉及心血管的受累,常會有眼征和骨骼的異常表現(xiàn),常見診斷依據如下:1、心血管征象:主要是主動脈根部的瘤樣擴張,因為正常人主動脈根部具體的值應該<30mm,但馬凡氏綜合征的患者主動脈根部的瘤樣擴張值,為正常范圍的2-3倍,即60-70mm以上;2、眼征:患者的視力會隨著年齡增加逐漸變差,一般都會是高度近視,甚至于散光,值也很高,還有可能會出現(xiàn)晶狀體的混濁等表現(xiàn),所以馬凡氏綜合征的患者眼征表現(xiàn)也很突出;3、體征:馬凡氏綜合征的患者通常會有膠原蛋白的合成和沉積受累,所以患者的體型比較修長且偏瘦,展開雙臂后臂長比身高要長。此外患者的手指細長,呈現(xiàn)蜘蛛指的表現(xiàn);4、基因檢測:因為有既往的病例報道,馬凡氏綜合征患者的某個染色體的外顯子區(qū)域,有相應的基因突變。因此基因檢測對于馬凡氏綜合征的診斷,能夠提供更好的證據支持。
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