“對納入優先審評審批范圍的藥品注冊申請，審評、檢查、審批等各環節優先配置資源，加快審評審批”“對于境外已上市防治嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品，進口藥品注冊申請人經研究認為不存在人種差異的，可提交境外臨床試驗數據直接申報藥品上市注冊申請”“取消進口藥品再注冊核檔程序”……5月23日，國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會聯合公布的《關于優化藥品注冊審評審批有關事宜的公告》（以下簡稱《公告》），圍繞提高創新藥上市審批效率、科學簡化審批程序，推出一系列重要政策措施。

針對進一步落實優先審評審批工作機制，《公告》明確，對防治嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品，國家藥監局藥品審評中心（暫）（以下簡稱藥審中心）建立與申請人之間的溝通交流機制，加強對藥品研發的指導，對納入優先審評審批范圍的注冊申請，審評、檢查、審批等各環節優先配置資源，加快審評審批。

公眾對境外已上市防治嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品的供應問題，一直高度關注。《公告》明確，對于境外已上市的防治嚴重危及生命且尚無有效治療手段疾病以及罕見病藥品的注冊申請，進口藥品注冊申請人經研究認為不存在人種差異的，可以提交境外取得的臨床試驗數據直接申報藥品上市注冊申請。對于《公告》發布前已受理并提出減免臨床試驗的上述進口藥品臨床試驗申請，符合《藥品注冊管理辦法》及相關文件要求的，可以直接批準進口。

《公告》還針對基于產品安全性風險控制需要開展的藥品檢驗工作指出，在藥品臨床試驗申請受理后，藥審中心經評估認為需要檢驗的，提出檢驗要求，通知申請人在規定時間內自行或委托檢驗機構對臨床試驗樣品出具檢驗報告；藥審中心經評估認為無需檢驗的，不再通知開展檢驗工作。2017年12月1日前受理的藥品臨床試驗申請，藥審中心經評估認為無需檢驗的，通知相關檢驗機構終止檢驗并繼續審評審批工作。檢驗機構已作出不符合規定的檢驗結論的，藥審中心不批準其臨床試驗申請。

《公告》明確“取消進口藥品再注冊核檔程序”，進一步簡化了審評審批工作程序。根據《公告》內容，進口藥品再注冊申請受理后，全部資料轉交藥審中心審評審批。對于《公告》發布前已受理的進口藥品再注冊申請，包括進口再注冊核檔意見為無需質量標準復核的注冊申請，統一轉入藥審中心進行審評審批。將目前由國家藥監局作出的各類臨時進口行政審批決定，調整為由藥審中心以國家藥監局名義作出。

《公告》還明確，對《進口藥品注冊證》和《醫藥產品注冊證》實施新的編號規則，進口藥品再注冊及補充申請獲得批準后，不再重新編號。

       （來源：中國醫藥報）