但這一方法不能清除在細胞內潛伏的病毒，對于處于休眠狀態細胞內的HIV病毒無效，只能讓HIV病毒不再大肆感染免疫細胞，卻不能將病毒從體內完全清除，因此患者需要每天服藥以防止病毒復發。

而近期國際上對艾滋病毒的研究成果大量涌現，這與越來越多的技術工具的發明有關，比如基因編輯技術CRISPR/Cas9就為基因治療艾滋病提供了可能性。在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校等機構的研究人員利用CRISPR/Cas9系統發現了讓人免疫細胞抵抗HIV感染的基因突變。他們開始對T細胞進行基因編輯，將它們移植回病人體內，從而能夠快速安全高效地進行治療。這項研究成果被發表在10月25日的CellReports上。

同樣在10月，英國科學家利用一項名為“KickandKill”的治療方案，試圖完全去除體內的艾滋病毒。該療法分為兩步，第一步中特異性抗體首先幫助人體找到被HIV病毒感染的T細胞，第二步一種名為“伏立諾他”的藥物將喚醒處于休眠狀態的T細胞使其可以被免疫系統識別并最終清除。